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Ein Blog über die Wissenschaft hinter Arzneimitteln 🔬🧫
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Eckstein 's avatar Eckstein @chriseckst.bsky.social
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Als Berufsstand der ApothekerInnen sollten wir uns ernsthaft Gedanken darüber machen, dass (Klein-)Kinder mit #Apotheke wirkungslose Zuckerkugeln assoziieren. Das ist keine Assoziation, auf die man als gesundheitsdienstleistender Berufsstand stolz sein sollte.
#Homöopathieheiltnie

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Ich schreibe hier nicht allzu oft über Chemie, aber heute möchte ich euch ein sehr cooles Paper zeigen. Ein kleiner #WissKomm-🧵 über eine spannende Möglichkeit, das Rückgrat von Molekülen zu verändern. ⬇️

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In Frankreich haben demokratische Kräfte den rechtsextremen RN besiegt. Was der WELT wichtig ist zu schreiben: "Randale nach Links-Wahl" 🤦‍♂️

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Mathias mit 1 Tee 🌈's avatar Mathias mit 1 Tee 🌈 @malo82.bsky.social
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Damit Parenteralia wie z.B. #Impfungen sicher sind, müssen diese nicht nur steril, sondern auch pyrogenfrei sein. Doch was bedeutet das und was haben Pfeilschwanzkrebse damit zu tun? #PharmaKnowHow 🧵 1/18 ⚠️CN Tierleid

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von vorne an aufbauen. Die Rekation(en) in diesem Paper bieten eine Möglichkeit zur schnellen und einfachen Diversifizierung der Grundstruktur, ohne wieder ganz von vorne beginnen zu müssen.

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müssen oft viele unterschiedliche Formen mit jeweils kleinen Unterschieden getesten werden, um das ideale Molekül zu finden. Größtenteils kann dabei nur die Dekoration des Kandidaten verändert werden, denn um die Grundstruktur anzupassen, müsste man das Molekül wieder ⬇️

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die Autor:innen es nennen, können also Pyrimidine auch innerhalb komplexer Moleküle in andere Strukturen umgewandelt werden. Aber wozu ist das eigentlich gut? Solche Reaktionen werden zum Beispiel bei der Entwicklung neuer Arzneistoffe benötigt. Denn von Arzneistoff-Kandidaten ⬇️

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Außerdem kann aus dem Pyrimidin auch ein Pyridin gemacht werden, wobei formal eigentlich nur ein Stickstoff des Rings gegen ein Kohlenstoff ausgetauscht wird. (Ich schreibe zwar "nur" aber das ist gar nicht so einfach). Mit dieser Dekonstruktions-Rekonstruktions-Methode, wie ⬇️

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ähnlich sind. Man kann aber auch weiter vom ursprünglichen Pyrimidin abweichen und fünfgliedrige Ringe machen statt des sechsgliedrigen Pyrimidins. Diese Fünfringe können sowohl zwei Stickstoffe (Pyrazole) als auch ein Stickstoff und ein Sauerstoff (Oxazol) enthalten. ⬇️

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Diese offenkettige Form kann jetzt zu unterschiedlichen Strukturen diversifiziert werden - je nachdem, mit was man es reagieren lässt, bilden sich also unterschiedliche Moleküle. Man kann daraus z.B. 2- bzw. 5-substituierte Pyrimidine machen, die der Ausgangssubstanz noch sehr ⬇️

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Atome des Pyrimidins enthalten. (Details für Neugierige: Zuerst erfolgt mit Tf2O und Anilin Reaktion zu einem N-Phenylpyrimidinium-Salz über ein offenkettiges Zincke-Imin, dann führt Reaktion mit Piperidin zur Abspaltung des C2 Kohlenstoffs und dem offenkettigen Iminoenamin.) ⬇️

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Strukturen umzuwandeln. Pyrimidine sind ringförmige Struturen aus vier Kohlenstoff- und zwei Stickstoffatomen. Um das Pyrimidin in eine andere Struktur umzuwandeln wird dieser Ring zuerst geöffnet und in dem resultierenden offenkettigen Molekül sind noch vier der sechs ⬇️

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komplexen Molekülen mit vielen Funktionen, die bei diesen Bedingungen evtl. auch reagieren und geschützt werden müssen.
Die Autor:innen dieses Papers www.nature.com/articles/s41... haben aber eine Methode gefunden, um sog. Pyrimidine auch in komplexen Molekülen in andere ⬇️

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an der die funktionellen Gruppen hängen, werden wir einfach Rückgrat nennen. Dieses Rückgrat zu verändern bezeichnet man als skeletal editing, aber die Möglichkeiten dazu sind begrenzt. Es ist einfach sehr viel einfacher, die Deko zu ändern als das Rückgrat, vor allem bei ⬇️

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Typischerweise kann, sobald die Grundstruktur eines Moleküls aufgebaut ist, vor allem die "Deko" eines Moleküls verändert, hinzugefügt oder entfernt werden. Als Dekoration hat einer meiner Profs oft die funktionellen Gruppen an einem Molekül bezeichnet. Die Grundstruktur ⬇️

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Ich schreibe hier nicht allzu oft über Chemie, aber heute möchte ich euch ein sehr cooles Paper zeigen. Ein kleiner #WissKomm-🧵 über eine spannende Möglichkeit, das Rückgrat von Molekülen zu verändern. ⬇️

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c0nc0rdance's avatar c0nc0rdance @c0nc0rdance.bsky.social
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Psst... want to learn how a cell counter works? Bonus: Nixie tubes, which are +10 to science.

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Mathias mit 1 Tee 🌈's avatar Mathias mit 1 Tee 🌈 @malo82.bsky.social
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Guten Morgen mit einem Überraschungs-Test speziell für die #Medibubble 🤓

Was verbindet diese beiden Bilder?

(alle anderen dürfen und sollen natürlich bitte auch mitraten)

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Hi, ich treibe mich wohl eher auch an den Randgebieten der Medibubble rum, aber bei mir geht es viel um Arzneimittel und Wissenschaftskommunikation dazu :D (Und ab und zu GPCRs, weil ich wohl nicht aufhören kann, an die Arbeit zu denken)

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Haha die sind extra dafür gekauft 😅 eine Kollegin hat Verteidigung ihrer Diss demnächst und das ist Teil des Geschenks/Huts

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Ich hab heute einen Blumenstrauß gebastelt 😅

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Ja genau, die standardmäßige KanR ist eine Phosphotransferase :D

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Ich mag diese Frage als kleine Aufgabe für meine Studis sehr, weil sie einen schönen Transfer von Wissen aus verschiedenen Kontexten braucht. 4/4

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Ampicillin hemmt hingegen den Aufbau der Zellwand. Es tötet Bakterien auch nicht direkt, sondern in der Regel erst, wenn sie sich teilen. Da die Proteinsynthese ja auch ungestört ist, haben die Bakterien genügend Zeit, vorher die Resistenz-Enzyme herzustellen. 3/4

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die Synthese von Proteinen hemmt, und damit auch die Herstellung der Resistenz-Enzyme. Die Bakterien hätten also gar keine Chance, die Resistenz überhaupt auszubilden, wenn sie direkt mit Kanamycin in Berührung kommen. Sie brauchen erst Zeit, um die nötigen Enzyme zu bilden. 2/4

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Zeit für die Auflösung: Die Resistenzgene an sich machen die Bakterien noch nicht resistent, sondern sie codieren für Enzyme, die Antibiotika abbauen und damit die Resistenz vermitteln. Und diese Enzyme müssen erstmal hergestellt werden. Jetzt ist es aber so, dass Kanamycin 1/4

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Bromcyan sollte eigentlich farblos sein, keine Ahnung wo das Gelb herkommt 😅 vermutlich irgendwelche Nebenreaktionen, die ich eigentlich nicht haben möchte

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Ja, direkt nach der Transformation. War nicht so deutlich formuliert, das stimmt 😅

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Ob es geklappt hat bin ich mir aber nicht so sicher... gelb sollte das nämlich eigentlich nicht sein 😅

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Ok, erster Versuch der CNBr-Spaltung ist durch und ich lebe noch :D Ok, bei den kleinen Mengen mit denen ich arbeite hätte ich mich schon sehr dumm anstellen müssen, aber ein bisschen aufregend war es trotzdem

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Zeit in Antibiotika-freiem Medium geben, sonst würden sie sterben. Bei Ampicillin kann man die Bakterien im Prinzip direkt in das Antibiotika-enthaltende Medium geben und es macht ihnen nichts aus. Woran könnte das liegen? 4/4

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Wenn man dem Medium das entspr. Antibiotikum hinzufügt wachsen dort nur die Bakterien, die das gewünschte Gen (und damit auch die Resistenz) besitzen. Als Antibiotikum kann man z.B. Ampicillin oder Kanamycin benutzen. Bei Kanamycin muss man den Bakterien aber erst einige 3/4

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Und zwar werden in der Molekularbiologie oft Antibiotika als Selektionsmarker verwendet. Wenn man nur Bakterien haben möchte, die ein ganz bestimmtes Gen besitzen, findet sich auf dem gleichen Stückchen DNA oft ein Gen, das eine Antibiotika-Resistenz vermittelt. 2/4

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Ich habe bisher allen meinen Studis im Labor eine Frage gestellt, die keine:r ohne ein paar Hinweise beantworten konnte. Daher möchte ich die Frage gern als kleine Aufgabe an euch weitergeben (Braucht schon etwas mehr als Grundlagenwissen, aber ratet gern auch trotzdem mit) 1/4

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Mathias mit 1 Tee 🌈's avatar Mathias mit 1 Tee 🌈 @malo82.bsky.social
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Best of #ImpfenSchützt 1️⃣
Diphtherie

Der Erreger Corynebacterium diphtheriae kann durch sein Diphtherietoxin lokale Infektionen (Nase, Rachen, Kehlkopf) bis hin zu schweren Herzmuskel-, Nieren- oder Leberschäden verursachen.
Die Impfung ist ein Toxoidimpfstoff (inaktiviertes Toxin).

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Klinische Studien sind die Tür zur evidenzbasierten Medizin und die beste Möglichkeit, Wirksames von Unwirksamem zu unterschieden 💊 Daher möchte ich euch hier die nötigen Werkzeuge an die Hand geben, damit ihr klinische Studien lesen und beurteilen könnt
pharmblog.de/wie-man-klin...

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Dr. Jens Foell's avatar Dr. Jens Foell @fmriguy.bsky.social
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Friends, I wrote another short op-ed (in German, sorry), this time about reporting on data presented at conferences. And about fasting.

Check it out here: amp.zdf.de/nachrichten/...

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Mathias mit 1 Tee 🌈's avatar Mathias mit 1 Tee 🌈 @malo82.bsky.social
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Die Tetanus-Impfung ist ein sogenannter Toxoidimpfstoff. Diese enthalten im Gegensatz zu anderen Totimpfstoffen keine Bestandteile des Krankheitserregers selbst, sondern die von ihnen produzierten Toxine. 🧵1/4

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Finde ich übrigens ein schönes Konzept :D ich hatte für das Wochenende auch etwas ähnliches geplant, aber bisher hat die Zeit gefehlt. Mal schauen, ob ich das noch hinbekomme 😅

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Hätte ich jetzt auch getippt 😄

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Ok, also dann: Vermutlich Totimpfstoff, entweder irgendein Oberflächenantigen oder eine Form von Tetanustoxin (wenn ich mich entscheiden müsste eher letzteres :D)

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Weiß ich nicht auswendig, bin gespannt 😄

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